SARATOGA 50 GUANTI IN NITRILE SPESSORATO MONOUSO MISURA L

COS’È
Guanti monouso in NITRILE SPESSORATO. Senza polvere, non sterili, ambidestri, extraresistenti, ipoallergenici. Superficie micro ruvida: garantisce ottimo grip. Con polsino salva strappo, sono altamente ergonomici, il che ne permette un uso prolungato senza affaticamento. Colore nero. I guanti in nitrile spessorato Saratoga hanno alta resistenza meccanica ed ottima resistenza chimica ad idrocarburi, solventi, oli e grassi, detersivi normali e concentrati, eteri e freon. Privi di lattice di gomma naturale, preservano da possibili reazioni allergiche immediate correlate alle proteine idrosolubili del lattice. Resistenti a benzina, petrolio, oli e grassi, a solventi di tipo alcoolico e chetonico.

APPLICAZIONI
Indicati per industria chimica, manutenzione, verniciatura, edilizia, magazzinaggio, stazioni di benzina, officine meccaniche, gommisti, carrozzerie, spurghi, assistenze di auto, camion e moto.

VANTAGGI
Senza polvere • Non sterili • Ambidestri • Sensibili • Extraresistenti • IpoallergeniciI

MODALITÀ DI APPLICAZIONE E ISTRUZIONI
Indossare i guanti con le mani asciutte e pulite, prima dell’utilizzo verificare le condizioni del D.P.I., accertandosi del buono stato di conservazione  e della mancanza di eventuali alterazioni (fori, lacerazioni e difetti visibili). Nel caso di difettosità, sostituire subito il guanto danneggiato. Il guanto conserva le sue caratteristiche solo se rimane perfettamente conservato, se ne viene fatto un uso corretto e se si effettua la corretta scelta della taglia. Conservare i guanti nell’imballo originario, in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore e raggi solari diretti. Il guanto è monouso, pertanto non può essere lavato né tantomeno riutilizzato. Trattandosi di D.P.I. monouso, si consiglia di sostituirli di frequente, per mantenere un grado di protezione ottimale.

CARATTERISTICHE TECNICHE
Assenza di fori per AQL 1,5 (livello di ispezione G-1) in conformità alle norme UNI EN 455 Parte I.

Materie prime e manifattura in conformità alle norme US FDA e Linee Guida GMP.

Produzione in stabilimenti certificati EN ISO 9001 e EN ISO 13485.

Proprietà fisiche in conformità a norme UNI EN 455 Parte II.

Valutazione biologica in conformità a norme UNI EN 455 Parte III.

Piano di campionamento in conformità a norme ISO 2859.

Idoneità al contatto breve con alimenti per impiego nell’industria alimentare, acido acetico ed etanolo esclusi.

Destinazione d’uso D.P.I. di I categoria ai sensi del D. Lgs. 475/92 in attuazione della Dir. CE 89/686 solo per rischi minori.

Dispositivi medici di Classe I ai sensi del D. Lgs. 37/2010 in attuazione Dir. 2007/47/CE.

Test di biocompatibilità conformi alle ISO 10993-10.

CE D.P.I. di I categoria ai sensi del D. Lgs. 475/92 in attuazione della Dir. CE 89/686 solo per rischi minori. Dispositivi medici di Classe I ai sensi del D. Lgs. 37/2010 in attuazione Dir. 2007/47/CE.